| Emplacement Visité 498715 periodes | Page Visitee 56 periodes | Vous Etes ici: Etantonio/FR/Universita/1anno/Chimica/Organica/ |
| Chimie organique 1) ce qui étudie la chimie organique : Il étudie des composés de carbone, l'importance de cet élément est attachée dans sa position les centre dans la table périodique, qui concourt il pour créer des cravates d'apolari avec beaucoup d'éléments et à l'impaccarsi dans de longues chaînes.
2) ce qui est les hydrocarbures et comme elles sont subdivisées : Ébauche composée constituée exclusivement à partir de l'hydrogène et du carbone, elles nous subdivisent dans les composés aromatiques (constitué à partir de l'anneau de benzène) et dans les composés aliphatiques nous.
3) dans combien de catégories les composés aliphatiques nous sont subdivisé : Ils sont subdivisés dans les 3 catégories suivantes : les hydrocarbures saturent ) seulement contenant paraffine ou paraffine les cravates simples et dont la formule est donc, CNH2N 2 , les noms finissent dedans - l'ano. insaturi d'hydrocarbures auquel il est possible que soit attacher d'autres atomes de H2 b) seulement contenant des alcènes ou des cravates de double d'olefine et dont la formule est donc, CNH2N, les noms finissent dedans - ène. c) seulement contenant des cravates de triple d'alcynes et dont la formule est donc, CNH2N - 2 , les noms finissent dedans - ino. d) Cicloalcani, qui contiennent les écluses cycliques de chaînes.
4) au lequel les configurations géométriques possibles sont possibles paraffine : normale de de n, à la chaîne linéaire. OIN, néo- à la chaîne de ramificata, parce que ceux-ci la nomenclature indique un squelette d'atome de carbone qui donne le nom à la paraffine, précédée du suffisso indiquant un radical de ramificato, précédé de a de témoin mis en tête sur lequel le carbone là est la ramification.
5) qui sont l'utilisation plus commune de radicaux que vous avez fixée pour la nomenclature de la chimie organique : 3ch- méthyle Ch32ch- éthyle de Ch3ch22ch- propile Ch3isopropile de 3 CHCH C6H11- cicloesile C6H5- fenile
6) qui les configurations géométriques possibles sont possibles aux alcènes et aux alcynes : Même les possibles pour paraffine mais puisque la double cravate rend la rotation autour à elle impossible, est venu pour créer également d'autres types de lesdits isomères géométriques, elle caractérise à vous du même un n° de vous des atomes de respect à vous et des mêmes cravates mais avec une configuration géométrique différente. Elles se divisent dans : isomère cis : si les ramifications identiques sont du même côté. transport d'isomère : si les ramifications identiques sont du côté opposé.
7) que les réactions peuvent intéresser paraffine : Le déplacement d'atome d'hydrogène de de Dehydronation afin de former a composé l'insaturi. Infraction fendante de d'une longue molécule dans de plus petits fragments. Substitution de d'Alogenazioe des hydrogens avec du Cl ou le Br Combustion
8) que les réactions peuvent intéresser des alcènes : Addition d'atome d'hydrogène de d'hydrogénation Substitution de d'Alogenazioe des hydrogens avec du Cl ou le Br supplémentaire par Idratazione de l'eau HCl d'alogenidrici d'addition acide Union alcénique de de Polimerizzazione pour former de longues chaînes (plastique).
9) Enounce la règle de considérer Markovnikov l'addition d'une substance à une double cravate : Quand une substance HX à une double cravate est ajoutée, le H se joindra toujours à l'atome de carbone qui possède déjà l'un n° plus grand des atomes de H
10) qui sont les classes composées organiques plus célèbres en fonction des groupes les travaillent : Le d'Alcool vient classifie à vous dans les médecins principaux, secondaires et terziari au deuxième du n° des atomes de carbone qui est legs le carbone relié au groupe OH, ils ont le desinenza - olo. les phénols sont les alcools aromatiques nous. Le d'Aldeide et de chetone est obtenu pour l'oxydation des alcools, le nom est même mais avec le desinenza - les ailes Des savons acides de de carbossilico sont obtenus pour l'oxydation ultérieure de l'aldéhyde (). Le d'Etere est la condensation de 2 molécules d'alcool détournant une molécule d'eau Le d'Estere un alcool est commencement obtenu de pour déshydratation et d'un acide, elles sont des parfums à vous. Le d'amine obtient pour la réaction des chlorures alkylic avec de l'ammoniaque, remplaçant un ou plusieurs protons de l'ammoniaque avec autant de groupes d'hydrocarbure. Contengono d'Aminoacidi par groupe aminic à une extrémité de la molécule et d'un acide de groupe à l'autre extrémité. |