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Qumica orgnica

1) la cosa estudia qumica orgnica:

Estudia compuestos del carbn, la importancia de este elemento se ata a su posicin los centra en la tabla peridica, que concurre l para crear lazos del apolari con muchos elementos y al impaccarsi en cadenas largas.

 

2) cul es los hidrocarburos y como l se subdivide:

Bosquejo compuesto constituido exclusivamente del hidrgeno y del carbn, l nos subdivide en compuestos aromticos (constituido del anillo del benceno) y en compuestos alifticos nosotros.

 

3) en cuntas categoras se subdividen los compuestos alifticos nos:

Se subdividen en las 3 categoras de siguiente:

los hidrocarburos saturan

a) solamente conteniendo parafina o parafina lazos simples y que frmula est por lo tanto, CNH2N 2 , los nombres acaba adentro - ano.

insaturi de los hidrocarburos a el cual es posible que es atar otros tomos de H2

b) solamente conteniendo los alkenes o los lazos del doble del olefine y que frmula est por lo tanto, CNH2N, los nombres acaba adentro - ene.

c) solamente conteniendo lazos del triple de los alkynes y que frmula est por lo tanto, CNH2N - 2 , los nombres acaban adentro - ino.

d) Cicloalcani, que contienen las esclusas cclicas de las cadenas.

 

4) para el cual las configuraciones geomtricas posibles son posibles parafina:

normal de n, a la cadena linear.

la ISO, neo a la cadena del ramificata, porque a stas la nomenclatura indica un esqueleto del tomo de carbn que d el nombre a la parafina, precedida del suffisso que indica un radical del ramificato, precedido de a que indica prefijada en la cual el carbn all sea la ramificacin.

 

5) que son el uso ms comn de los radicales que usted fij para la nomenclatura de la qumica orgnica:

3CH- metilo

Ch32CH- etilo

Ch3CH22CH- propile

Ch33CHCH isopropile

C6H11- cicloesile

C6H5- fenile

 

6) que las configuraciones geomtricas posibles son posibles para los alkenes y los alkynes:

Igual los posibles para parafina pero puesto que el lazo doble hace la vuelta alrededor a l imposible, se viene crear tambin otros tipos de ismeros dichos geomtricos, caracteriza a usted de la misma una n de usted los tomos del respecto a usted y de los mismos lazos pero con una diversa configuracin geomtrica. Se dividen en:

ismero cis: si las ramificaciones idnticas son del mismo lado.

transporte del ismero: si las ramificaciones idnticas son del lado opuesto.

 

7) que las reacciones pueden interesar parafina:

El retiro del tomo del hidrgeno de Dehydronation para formar compuso insaturi.

Abertura que se agrieta de una molcula larga en fragmentos ms pequeos.

Substitucin de Alogenazioe de hydrogens con cl o Br

Combustin

 

8) que las reacciones pueden interesar los alkenes:

Adicin del tomo del hidrgeno de la hidrogenacin

Substitucin de Alogenazioe de hydrogens con cl o Br

Idratazione agreg del agua

Alogenidrici HCl de la adicin de cido

Unin alkene de Polimerizzazione para formar las cadenas largas (plstico).

 

9) declara la regla de mirar Markovnikov la adicin de una sustancia a un lazo doble:

Cuando una sustancia HX a un lazo doble se agrega, el H ensamblar siempre al tomo de carbn que posee ya la mayor una n de tomos de H

 

10) que son las clases compuestas orgnicas ms famosas en la funcin de los grupos los trabajan:

Alcool viene clasifica a usted en los mdicos principales, secundarios y terziari al segundo de la n de los tomos de carbn que es herencia el carbn conectado con el grupo OH, ella tiene el desinenza - olo.

los fenoles son alcools aromticos nosotros.

Aldeide y el chetone se obtiene para la oxidacin de alcools, el nombre es igual pero con el desinenza - las alas

Los jabones cidos del carbossilico se obtienen para una oxidacin ms ulterior del aldehino ().

Etere es la condensacin de 2 molculas del alcool que desfalcan una molcula de agua

Estere un alcool es principio obtenido para de la deshidratacin y de un cido, son perfumes a usted.

La amina obtiene para la reaccin de cloruros alkylic con el amonaco, substituyendo unos o ms protones del amonaco por tantos grupos del hidrocarburo.

Aminoacidi Contengono al grupo aminic a una extremidad de la molcula y de un cido del grupo a la otra extremidad.